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 多細胞生物では、受精を起点として個々の細胞の遺伝情報は細胞分裂に伴い変異を蓄積します。興味深い事に発生過程における遺伝的安定性は均一ではなく、発生段階や細胞種に応じた制御を受けます。初期胚および初期胚由来の多能性幹細胞は、個体形成の為の急速な細胞増殖等により、遺伝的不安定性が高い時期である事が知られています。一方、生殖細胞は次世代に遺伝情報を伝達する根幹である事から、その遺伝的安定性は他の細胞系譜と比べて高く保たれるものと考えられます。しかし、これら個体の発生分化プログラムと遺伝的安定性の制御クロストークの理解は進んでいません。
 我々は、個体の発生プロセスを通じたゲノム・エピゲノム情報の継承と再編の理解と制御に取り組んでいます。特に、初期発生過程、初期胚由来の多能性幹細胞および生殖細胞の発生サイクルを焦点として、増殖分化プログラムと遺伝的安定性の制御クロストークの解明および再構成の可能性を探索しています。
 また、当グループは2020年4月に発足した京都大学ウイルス・再生医科学研究所附属ヒトES細胞研究センター兼任となります。多能性幹細胞リソースの品質管理業務および新規技術開発を行います。
 

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PARI Regulates Stalled Replication Fork Processing To Maintain Genome Stability upon Replication Stress in Mice. Mochizuki AL, Katanaya A, Hayashi E, Hosokawa M, Moribe E, Motegi A, Ishiai M, Takata M, Kondoh G, Watanabe H, Nakatsuji N, Chuma S. Mol Cell Biol. 2017 Nov 13;37(23):e00117-17.

LINE-1 of evidence for fetal oocyte attrition by retrotransposon. Chuma S. Dev Cell. 2014 Jun 9;29(5):501-502.

Miwi catalysis is required for piRNA amplification-independent LINE1 transposon silencing. Reuter M, Berninger P, Chuma S, Shah H, Hosokawa M, Funaya C, Antony C, Sachidanandam R, Pillai RS. Nature. 2011 Nov 27;480(7376):264-7.

Tudor domain containing 7 (Tdrd7) is essential for dynamic ribonucleoprotein (RNP) remodeling of chromatoid bodies during spermatogenesis. Tanaka T, Hosokawa M, Vagin VV, Reuter M, Hayashi E, Mochizuki AL, Kitamura K, Yamanaka H, Kondoh G, Okawa K, Kuramochi-Miyagawa S, Nakano T, Sachidanandam R, Hannon GJ, Pillai RS, Nakatsuji N, Chuma S. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Jun 28;108(26):10579-84.

The TDRD9-MIWI2 complex is essential for piRNA-mediated retrotransposon silencing in the mouse male germline. Shoji M, Tanaka T, Hosokawa M, Reuter M, Stark A, Kato Y, Kondoh G, Okawa K, Chujo T, Suzuki T, Hata K, Martin SL, Noce T, Kuramochi-Miyagawa S, Nakano T, Sasaki H, Pillai RS, Nakatsuji N, Chuma S. Dev Cell. 2009 Dec;17(6):775-87.

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